重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要表现为肌肉无法受到正确神经刺激而导致的无力、疲劳和乏力等症状。病因为免疫系统破坏了神经肌肉接头的功能，导致肌肉无法接受正确的信号。重症肌无力病的学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.，是一种神经肌肉接头传递障碍的疾病，常见症状为肌肉颤动、软弱和易疲劳。该疾病为慢性免疫性疾病，可导致全身骨骼肌无力，出现视力、表情、四肢、吞咽、呼吸等各种功能障碍。重症肌无力患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，阻碍了正常的神经肌肉传递。患病率为77-150/100万，年发病率为4-11/100万。