同花顺财经讯9月16日晚间,华神集团(000790)发布公告,控股子公司成都华神生物技术有限责任公司通报,公司国家一类新药、用于治疗原发性肝癌的单克隆抗体放射免疫靶向药物——利卡汀(碘[131I]美妥昔单抗注射液)四期临床后续研究——“利卡汀联合射频消融治疗肝细胞肝癌抗转移及复发的临床研究”论文——《碘[131I]美妥昔单抗治疗经皮射频消融术后肝细胞肝癌患者的随机研究》在《美国国立癌症研究所杂志(JNatlCancerInst)》2014年106卷第9期发表。
研究论文认为,原发性肝癌患者在射频消融术(RFA)后使用碘[131I]美妥昔单抗注射液,能够产生抗肿瘤复发的作用。因此,碘[131I]美妥昔单抗注射液联合射频消融(RFA)治疗原发性肝细胞肝癌,能够延长早期未治疗肿瘤患者的总体生存时间。
公司表示,利卡汀临床试验是依据国家药品监管的有关法规在新药上市后大规模的临床应用中对药品疗效及用药安全性的评价。该研究结果有利于公司产品利卡汀的临床学术推广和应用,但由于本产品上市以来临床销量较小,占公司主营收入较低,不会对公司2014年度的业绩带来重大的变化和影响。(同花顺(300033)财经原创中心)
